Lo spirito combattivo di Bryan Bickell sul ghiaccio ora lo aiuta ad affrontare la vita con la SM

Nel 2015, Bryan Bickell ha iniziato a sentirsi come se non fosse al suo meglio. Sperimentando dolore crescente e stanchezza cronica, la stella del NHL di 30 anni era determinata a scoprire cosa stava causando i cambiamenti improvvisi. Più di un anno dopo, dopo numerosi test, ricevette la sua diagnosi: aveva la sclerosi multipla.

Dalla sua diagnosi e dal recente ritiro dall'hockey, Bickell è diventato un eroe nella comunità degli Stati membri, parlando apertamente e apertamente delle sue esperienze con la malattia. Lo abbiamo raggiunto per conoscere le sue speranze, le sue paure e i suoi prossimi passi.

Dimostri tanta sicurezza e determinazione nell'affrontare gli ostacoli della tua diagnosi sulla SM. Potresti dare ai nostri lettori un riepilogo reale della tua storia di diagnosi e di come questo ti ha colpito emotivamente?

Ho provato sentimenti inspiegabili per un po 'prima di essere diagnosticato. Non sapevo cosa stava succedendo con il mio corpo, ma una cosa che sapevo per certo era che giocare a hockey stava diventando un po 'più impegnativo di quanto fosse stato per tutta la vita. Non è stato fino a quando ho sentito che stavo perdendo il controllo del mio braccio e ho dovuto staccarmi dal ghiaccio che ha reso il dottore un po 'più profondo. Sono andato a fare una risonanza magnetica e il giorno dopo a mia moglie ea me è stato detto che ho la SM.

Da quel giorno in avanti, la mia vita è cambiata. È peggiorato prima che migliorasse. Ho faticato con domande del tipo "Cosa mi succederà?" Cosa succederà alla mia carriera? E, cosa più importante, 'Che cosa succederà alla mia famiglia?' Mia moglie mi ha subito incorporato nella mia testa che eravamo una squadra e che non ero solo, abbiamo deciso che avremmo vissuto ogni giorno nel momento e che avremmo iniziato a trasformare un negativo in positivo. abbiamo fatto proprio questo e mi sento bene e felice ogni giorno? Beh, quasi tutti i giorni.

Hai detto che sentire la diagnosi non è stata la parte più difficile - stava raccontando a tua moglie e alle tue figlie. Qual è stata la tua più grande paura nel dirglielo?

Onestamente, tutto ciò che mi passava per la testa era: cosa succede se mia moglie deve non solo prendersi cura dei nostri due figli piccoli, ma prendersi anche cura di me? Passare dall'essere un atleta grande e forte a sentirsi debole e incapace di provvedere alla mia famiglia è ciò che mi ha spaventato.

Quali sono le tue sfide più comuni su base giornaliera? E tua moglie, Amanda, ti supporta al meglio ogni giorno con gli ostacoli della SM?

In genere, mi sento abbastanza bene giorno per giorno. Di solito mia moglie è la prima a spingermi in una direzione positiva ogni volta che mi sento giù. Mi ricorda tutto ciò di cui devo essere grato e mi aiuta a raggiungere uno stato non stressante.

Sei ancora connesso con la comunità NHL?

Decisamente. Questa è stata la mia vita e la mia famiglia negli ultimi 10 anni, e lo sarà sempre.

Una volta hai detto: "Quando ricordi la carriera di Bryan Bickell, non voglio che tu pensi al ragazzo con MS." Puoi parlare di quello che sentivi in ​​quel momento? E sei ancora preoccupato per il tuo patrimonio NHL a causa della tua diagnosi?

Ho lavorato molto duramente per arrivare dove ero. Sono orgoglioso delle mie realizzazioni e di tutto ciò di cui ho avuto la fortuna di farne parte. Non voglio che la SM lo togli da me e non voglio che le persone si sentano dispiaciute per me perché ho avuto ancora una grande carriera. Ho realizzato i miei sogni. Certo, è stato tagliato corto, ma sono fortunato e sono ancora lo stesso ragazzo.

Quali impatti positivi provengono da questo viaggio dopo la diagnosi? In altre parole, cosa sei più grato di guardare indietro alla tua storia fino ad ora?

Sono grato per l'opportunità che mi ha dato di aiutare ancora più persone condividendo la mia storia e attraverso il lavoro della mia fondazione. Di recente abbiamo aggiunto un nuovo programma in cui forniremo gratuitamente cani di servizio per le persone bisognose affette da SM. I sintomi per la SM variano drasticamente da persona a persona, quindi i cani saranno addestrati in base alle esigenze di quel individuo specifico. Sapere che posso contribuire a rendere più facile la vita a qualcuno mi dà una grande gioia e mi spinge a rimanere forte. Ho anche lavorato con Biogen per condividere la mia storia di MS con gli altri, e incoraggiare coloro che vivono con questa condizione a parlare con il loro medico di opzioni di trattamento e connettersi con altri con esperienze simili. Spero di poter aiutare le persone con SM a rimanere positive e a lottare per i loro obiettivi.

C'è qualcosa che hai preso con te dal tuo allenamento di hockey che applichi alla convivenza con la SM?

Sono sempre stato un combattente sul ghiaccio e ho dovuto lavorare duro per arrivare dove volevo essere. Continuerò a guardare queste sfide non diversamente.

Healthline ha creato l'app MS Buddy per consentire alle persone con SM di connettersi con gli altri per il supporto emotivo e la connessione che di solito si perde in una diagnosi. A chi ti affidi, se qualcuno, che ha la SM, e in che modo ti ha aiutato nel tuo viaggio di salute?

Per la maggior parte, mi confido solo con mia moglie. Tuttavia, mi aiuta quando incontro altre persone con SM che condividono le loro storie con me e mi dicono che li ho incoraggiati a continuare a combattere e rimanere positivo.

Se potessi dare qualche consiglio a qualcuno a cui è appena stata diagnosticata la SM o che ha vissuto con lui per un po 'di tempo, cosa diresti loro?

Che la tua vita non sia finita. Rimanere positivo e concentrarsi sul bene nella tua vita e non il male. Mi piace anche ricordare a tutti che non sei solo e combatteremo insieme!