Come la fibrosi polmonare idiopatica colpisce la galleria dei polmoni

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Sapevi che ci sono più di otto comuni malattie polmonari? Queste malattie sono in gran parte suddivise in tre tipi principali:

  • malattie delle vie aeree, o quelle che influenzano l'aria che entra nei polmoni - compresa l'asma e la broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)
  • malattie della circolazione polmonare, o quelle che colpiscono i vasi sanguigni del polmone, come l'ipertensione polmonare
  • malattie del tessuto polmonare o quelle che influenzano direttamente la struttura del tessuto polmonare, come la fibrosi polmonare idiopatica (IPF)

Mentre alcune malattie polmonari possono essere prevenibili, la causa esatta di altri, tra cui l'IPF, è sconosciuta. Ciò che è noto è il modo in cui l'IPF influenza il modo in cui funzionano i polmoni.

Come sai, i tuoi polmoni sono una parte fondamentale della respirazione. Ti consentono di assumere ossigeno fresco e di eliminare l'anidride carbonica. È naturale che le persone non pensino ai loro polmoni su base giornaliera - cioè, fino a quando la respirazione diventa più difficile a causa di qualcosa come l'IPF.

L'IPF fa irrigidire i polmoni. La malattia in genere continua a svilupparsi e progredire in un periodo di tempo. Questo irrigidimento può causare una serie di altri sintomi tra cui tosse secca, mancanza di respiro, dolori muscolari e affaticamento.

Con IPF, il tessuto situato all'interno delle sacche d'aria del polmone è segnato da cicatrici. Il tessuto diventa più spesso e più rigido, rendendo più difficile il respiro e l'aria nel sangue. Questo danno, noto anche come fibrosi, è irreversibile. Tuttavia, i farmaci, le terapie e alcune modifiche dello stile di vita possono aiutare a rallentare lo sviluppo delle cicatrici.