Anche se capisci cos'è la PPMS e quali sono i suoi effetti sul tuo corpo, ci sono probabilmente dei momenti in cui ti senti solo, isolato e forse un po 'disperato. Mentre avere questa condizione è a dir poco sfidante, questi sentimenti sono normali.
Dalle modifiche al trattamento agli adattamenti dello stile di vita, la tua vita sarà piena di adattamenti. Ma ciò non significa che devi adattare chi sei come individuo.
Tuttavia, scoprire come gli altri proprio come te stanno affrontando e gestendo la condizione può aiutarti a sentirti più supportato nel tuo viaggio con il PPMS. Leggi queste citazioni dalla nostra community Facebook di Living with Multiple Sclerosis e scopri cosa puoi fare per far fronte al PPMS.
"Continuate a spingere in avanti (più facile dire, lo so!) La maggior parte delle persone non capisce, non hanno la SM".
- Janice Robson Anspach, che vive con la SM
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"Onestamente, l'accettazione è la chiave per affrontare - basandosi sulla fede e praticando l'ottimismo e immaginando un futuro in cui il restauro è possibile. Non mollare mai."
- Todd Castner, che vive con la SM
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"Alcuni giorni sono molto più difficili di altri! Ci sono giorni in cui sono così perso o voglio rinunciare e finire con tutto! Altri giorni il dolore, la depressione o la sonnolenza hanno la meglio su di me. Mi piace prendere medicine, a volte voglio smettere di prenderle tutte, poi mi ricordo perché sto combattendo, il motivo per cui spingo e continuo ad andare avanti ".
- Crystal Vickrey, convive con la SM
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"Parla sempre con qualcuno di come ti senti. Questo da solo aiuta."
- Jeanette Carnot-Iuzzolino, che vive con la SM
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"Ogni giorno mi sveglio, ho fissato nuovi traguardi e ho a cuore ogni giorno, se provo dolore o mi sento bene".
- Cathy Sue, che vive con la SM
