Quando pensiamo a condizioni croniche come la sclerosi multipla (SM), non consideriamo sempre il lavoro emotivo che possono intraprendere con le persone che li hanno.
Abbiamo chiesto alle persone con SM questa domanda: quale oggetto di conforto, attività o mantra raddoppia come la tua coperta?
"Anche se è difficile essere svegliati ogni giorno prima dell'alba con miagolii disperatamente rumorosi e copiose leccate sul viso e sulle braccia, i felini persistenti in casa sono sicuri di suscitare grandi sorrisi e calde, confuse coccole sul letto ogni volta che un po 'di incoraggiamento è necessario. I miei gatti mi aiutano ad affrontare quotidianamente gli alti e bassi della convivenza con la SM.
Lisa Emrich è stata diagnosticata con SM nel 2005. È la fondatrice del Carnevale di MS Blogger e si scrive su se stesso Ottone e avorio. Tweet lei @LisaEmrich.
"Oltre alla mia famiglia e ai miei amici, la musica di Bruce Springsteen mi ha davvero aiutato a rimanere mentalmente ed emotivamente in anticipo sulla vita con la sclerosi multipla. È l'unico tipo di medicina disponibile in qualsiasi momento della giornata in cui ho bisogno di empowerment e ispirazione.
Dan Digmann vive con SM da 18 anni. Egli emula un blog di vivere con la SM con sua moglie, Jen. Puoi twittarli @DanJenDig.
"La mia risposta oggi è molto diversa da come sarebbe stata solo pochi mesi fa: la marijuana. Senza dubbio. Recentemente ho iniziato a esplorare la cannabis e l'olio di CBD per alleviare il mio dolore cronico. Anche se sono ancora molto nuovo per la marijuana medica e sto imparando a conoscere i diversi ceppi e prodotti, sono diventato rapidamente un grande sostenitore dei suoi usi medici. È la prima cosa da anni che è riuscita a ridurre i miei livelli di dolore, pur mantenendo una testa chiara per funzionare e andare avanti nella mia vita.
"Considerato quanto sia stato grave e onnipotente il dolore, scoprire che c'è qualcosa là fuori che aiuta mi ha dato un grande senso di speranza e un grande senso di sicurezza. Ancora una volta, posso dire con convinzione: ho capito. Ho sentito molti altri commenti di MSers "Non potrei vivere senza il mio MMJ" e ora lo capisco completamente.
Meg Lewellyn vive con SM da 10 anni. Lei è una mamma di tre e l'autore di BBHwithMS. Tweet lei @meglewellyn.
? La capacità di sorridere. I sorrisi sono belli e contagiosi e possono cambiare un mondo. E spesso è tutto ciò che ho da offrire. #TakeThatMS?
Caroline Craven è uno scrittore e speaker e l'autore di Ragazza con la SM, che è stato nominato uno dei nostri I migliori blog di MS. Tweet lei @TheGirlWithMS.
? Ho un mantra su questa malattia: la SM è BS - la sclerosi multipla è un giorno beatable. E quando quel giorno arriverà, e lo sarà, voglio essere armato con il corpo e la mente più sani possibili. Questo mi fa uscire dal letto anche nei giorni più difficili.
Dave Bexfield è il fondatore di ActiveMSers, che è stato nominato uno dei nostri migliori blog di MS e si propone di ispirare gli altri con SM a essere il più attivi possibile. Twittalo @ActiveMSer.
Oltre alla sicurezza e al comfort che ricevo da Dan, la mia coperta di sicurezza è la versione per computer del gioco da tavolo Scrabble. Per quanto poco ortodosso possa sembrare, il gioco mi aiuta a gestire questi difficili giorni di MS. Vincere fa bene al mio spirito, dimostra che ho ancora mentale, e posso essere competitivo in un'attività che non richiede camminare.
Jen Digmann vive con SM da 20 anni. Lei emula un blog di vivere con la SM con suo marito, Dan. Tweet loro @DanJenDig.
? Non sono sicuro di cosa mi sono rivolto ad altro che la preghiera e la meditazione. Non mi sono mai arreso, sentendo che le cose sarebbero migliorate. Dico agli altri di non mollare. Certo, sono sempre stato grato perché ho notato che potrebbe essere peggio.
Kim Standard vive con SM da 37 anni. Una mamma di due anni, è l'autrice del blog Le cose potrebbero sempre peggiorare.
