Panoramica
Sindrome di Hughes, nota anche come sindrome del sangue appiccicoso? o sindrome antifosfolipidi (APS), è una condizione autoimmune che influenza il modo in cui le cellule del sangue si legano insieme o si coagulano. La sindrome di Hughes è considerata rara.
Le donne che hanno aborti ricorrenti e le persone che hanno un ictus prima dei 50 anni a volte scoprono che la sindrome di Hughes era una causa sottostante. Si stima che la sindrome di Hughes colpisca da tre a cinque volte più donne che uomini.
Sebbene la causa della sindrome di Hughes non sia chiara, i ricercatori ritengono che la dieta, lo stile di vita e la genetica possano avere un impatto sullo sviluppo della condizione.
I sintomi della sindrome di Hughes
I sintomi della sindrome di Hughes sono difficili da individuare, poiché i coaguli di sangue non sono qualcosa che puoi facilmente identificare senza altre condizioni o complicazioni. A volte la sindrome di Hughes provoca una eruzione cutanea rossa o sanguinamento dal naso e dalle gengive.
Altri segni che potresti avere la sindrome di Hughes includono:
- aborto spontaneo ricorrente o parto morto
- coaguli di sangue nelle gambe
- attacco ischemico transitorio (TIA) (simile ad un ictus, ma senza effetti neurologici permanenti)
- colpo, specialmente se hai meno di 50 anni
- basso numero di piastrine nel sangue
- attacco di cuore
Le persone che hanno il lupus possono avere più probabilità di avere la sindrome di Hughes.
In rari casi, la sindrome di Hughes non trattata può peggiorare se si hanno incidenze simultanee di coagulazione in tutto il corpo. Questa è chiamata sindrome antifosfolipidica catastrofica e può causare gravi danni agli organi e alla morte.
Cause della sindrome di Hughes
I ricercatori stanno ancora lavorando per capire le cause della sindrome di Hughes. Ma hanno determinato che c'è un fattore genetico in gioco.
La sindrome di Hughes non viene trasmessa direttamente da un genitore, come possono essere le altre condizioni del sangue, come l'emofilia. Ma avere un membro della famiglia con la sindrome di Hughes significa che hai maggiori probabilità di sviluppare la condizione.
È possibile che un gene collegato ad altre condizioni autoimmuni inneschi anche la sindrome di Hughes. Ciò spiegherebbe perché le persone con questa condizione spesso hanno altre condizioni autoimmuni.
Avendo certe infezioni virali o batteriche, come E. coli o il parvovirus, può innescare la sindrome di Hughes per svilupparsi dopo che l'infezione si è risolta. Farmaci per controllare l'epilessia, così come i contraccettivi orali, possono anche svolgere un ruolo nell'innescare la condizione.
Questi fattori ambientali possono anche interagire con i fattori dello stile di vita - come non avere abbastanza attività fisica e mangiare una dieta ricca di colesterolo - e innescare la sindrome di Hughes.
Ma i bambini e gli adulti senza nessuna di queste infezioni, fattori dello stile di vita o uso di farmaci possono ancora ottenere la sindrome di Hughes in qualsiasi momento.
Sono necessari ulteriori studi per risolvere le cause della sindrome di Hughes.
Diagnosi della sindrome di Hughes
La sindrome di Hughes viene diagnosticata attraverso una serie di esami del sangue. Questi esami del sangue analizzano gli anticorpi prodotti dalle cellule immunitarie per vedere se si comportano normalmente o se prendono di mira altre cellule sane.
Un test del sangue comune che identifica la sindrome di Hughes è chiamato immunodosaggio anticorpale. Potrebbe essere necessario averne parecchi per escludere altre condizioni.
La sindrome di Hughes può essere erroneamente diagnosticata come sclerosi multipla perché le due condizioni hanno sintomi simili. Un test approfondito dovrebbe determinare la diagnosi corretta, ma può richiedere del tempo.
Trattamento della sindrome di Hughes
La sindrome di Hughes può essere trattata con anticoagulanti (farmaci che riducono il rischio di coaguli di sangue).
Alcune persone con la sindrome di Hughes non presentano i sintomi di coaguli di sangue e non richiedono alcun trattamento oltre all'aspirina per prevenire il rischio di sviluppo di coaguli.
Farmaci anticoagulanti come il warfarin (Coumadin) possono essere prescritti, specialmente se si ha una storia di trombosi venosa profonda.
Se stai cercando di portare a termine una gravidanza e hai la sindrome di Hughes, potresti ricevere un'aspirina a basso dosaggio o una dose giornaliera di eparina diluente del sangue.
Le donne con sindrome di Hughes hanno l'80% in più di probabilità di portare a termine un bambino se vengono diagnosticate e iniziare un trattamento semplice.
Dieta ed esercizio fisico per la sindrome di Hughes
Se ti viene diagnosticata la sindrome di Hughes, una dieta sana può ridurre il rischio di possibili complicazioni, come l'ictus.
Mangiare una dieta ricca di frutta e verdura e grassi e zuccheri senza grassi trans ti darà un sistema cardiovascolare più sano, rendendo meno probabile la formazione di coaguli di sangue.
Se stai curando la sindrome di Hughes con warfarin (Coumadin), la Mayo Clinic ti consiglia di essere coerente con quanta vitamina K consumi.
Mentre piccole quantità di vitamina K potrebbero non influire sul trattamento, variare regolarmente l'assunzione di vitamina K può far cambiare pericolosamente l'efficacia dei farmaci. Broccoli, cavolini di Bruxelles, ceci e avocado sono alcuni degli alimenti ad alto contenuto di vitamina K.
Fare esercizio fisico regolare può anche essere una parte della gestione della tua condizione. Evitare di fumare e mantenere un peso sano per il proprio tipo di corpo per mantenere il cuore e le vene forti e più resistenti ai danni.
Le prospettive
Per la maggior parte delle persone con la sindrome di Hughes, i segni e i sintomi possono essere gestiti con anticoagulanti e anticoagulanti.
Ci sono alcuni casi in cui questi trattamenti non sono efficaci, e altri metodi devono essere utilizzati per mantenere il sangue dalla coagulazione.
Se non trattata, la sindrome di Hughes può danneggiare il sistema cardiovascolare e aumentare il rischio di altre condizioni di salute, come aborto e ictus. Il trattamento della sindrome di Hughes dura tutta la vita, poiché non esiste una cura per questa condizione.
Se ha avuto una qualsiasi delle seguenti condizioni, parla con il medico circa il test per la sindrome di Hughes:
- più di un coagulo di sangue confermato che ha causato complicazioni
- uno o più aborti dopo la decima settimana di gravidanza
- tre o più primi aborti spontanei nel primo trimestre di gravidanza
