Abbiamo accuratamente selezionato queste organizzazioni non profit MS perché sono lavorare attivamente per educare, ispirare e sostenere le persone che vivono con la SM e i loro cari. Nominare un'organizzazione non profit notevole inviandoci un'email all'indirizzo [email protected].
La sclerosi multipla (SM) è una condizione cronica che colpisce il sistema nervoso centrale. La National Multiple Sclerosis Society stima che più di 2,3 milioni di persone in tutto il mondo hanno la malattia.
Ricevere una diagnosi può essere scioccante ed emotivo. Tuttavia, i trattamenti attuali ed emergenti offrono speranza. Un trattamento adeguato può rallentare la progressione della malattia e inibire le ricadute. E ci sono diverse organizzazioni dedicate a curare in modo definitivo la SM avanzando la ricerca e portando risorse alla comunità degli Stati membri.
Abbiamo riunito alcune di queste importanti organizzazioni che lavorano per una cura. Stanno aprendo la strada alla ricerca e al sostegno per le persone con SM.
Società nazionale MS
La National Multiple Sclerosis Society immagina un mondo libero dalla SM. Lavorano per mobilitare la comunità per maggiori progressi e impatto. Il loro sito ha una ricchezza di conoscenze, comprese informazioni sulla malattia e sui trattamenti. Evidenzia anche risorse e supporto, oltre a consigli sullo stile di vita. Scopri la ricerca emergente, incluso come partecipare o essere coinvolta nella raccolta di consapevolezza o fondi.
Visitare il Società nazionale di sclerosi multipla
Tweet loro @mssociety�
Fondazione per la sclerosi multipla (MS Focus)
La Fondazione per la sclerosi multipla (MS Focus) aiuta le persone che vivono con la SM a mantenere la migliore qualità di vita possibile. Le loro iniziative aiutano le persone a offrire servizi di assistenza, dispositivi medici e ausili per lo stile di vita, come le rampe per sedie a rotelle. Il loro sito offre informazioni educative sulla SM e modi per essere coinvolti con la difesa, il volontariato e altre aree. Puoi donare, richiedere assistenza e trovare eventi e risorse come gruppi di supporto. Controlla il loro canale radio su richiesta e la rivista per notizie e storie di MS.
Visita la Fondazione per la Sclerosi Multipla
Tweet loro @MS_Focus
Fondazione per la riparazione della mielina
La Myelin Repair Foundation vanta di aver raccolto $ 60 milioni per i trattamenti di ricerca sulla riparazione della mielina. Dal 2004, la fondazione ha contribuito a 120 studi e ha contribuito a trovare nuovi bersagli terapeutici e strumenti. Il sito ospita informazioni sulla loro attuale sperimentazione clinica, nonché su white paper e altri risultati di ricerca. Leggi le testimonianze di dottori e ricercatori per vedere come i contributi della fondazione stanno influenzando l'assistenza sanitaria.
Visita la Myelin Repair Foundation
Seguirli @MyelinRepairFoundation
Progetto accelerato di cura
Come suggerisce il nome, il progetto Accelerated Cure è dedicato ad accelerare i percorsi verso una cura. L'organizzazione facilita la ricerca e incoraggia la collaborazione nella comunità scientifica attraverso il loro forum online, l'alleanza cooperativa e la rete di studi clinici. Forniscono inoltre ai ricercatori l'accesso aperto a campioni e set di dati. Il sito descrive le loro iniziative, notizie e modi per supportare l'organizzazione.
Visita il progetto Accelerated Cure
Tweet loro @AcceleratedCure
Multiple Sclerosis Association of America (MSAA)
La Multiple Sclerosis Association of America (MSAA) cerca di "migliorare la vita oggi". Dal 1970, l'organizzazione ha fornito supporto alle persone che vivono con SM e ai loro familiari e assistenti. Ciò include una serie di servizi, da una linea di assistenza gratuita al finanziamento di strumenti, trattamenti e test come la risonanza magnetica. Offrono anche consigli utili, come la loro guida all'assicurazione sanitaria. Visita il loro sito per partecipare, partecipare a un forum della comunità e leggere il loro blog per storie, notizie e consigli utili.
Visita la Multiple Sclerosis Association of America
Tweet loro @MSassociation
Race to Erase MS
L'organizzazione Race to Erase MS fornisce finanziamenti a una rete di sette centri di ricerca negli Stati Uniti. Il non profit aiuta a garantire che i centri lavorino insieme, evitando ridondanze nella ricerca. Fin dalla sua fondazione nel 1993 da Nancy Davis, che vive con MS, il gruppo ha raccolto oltre 36 milioni di dollari per la ricerca. Il loro sito fornisce un'istantanea dell'organizzazione e delle sue iniziative, dei modi in cui puoi contribuire e delle risorse MS.
Visita Race to Erase MS
Tweet loro @RacetoEraseMS
Centro di MS Rocky Mountain
Il Centro per la salute delle montagne rocciose risponde alle esigenze delle persone che vivono con la SM, i loro cari e i loro familiari. Il centro, in collaborazione con l'Università del Colorado, ha un team di scienziati e medici che lavorano su terapie innovative. Si vantano di avere uno dei più grandi programmi di ricerca sulla SM in tutto il mondo. Il loro sito delinea le risorse del centro, comprese molte opzioni terapeutiche. Mette in evidenza anche la loro ricerca e offre diversi modi per essere educato sulla SM. Quelli nell'area di Denver possono anche partecipare agli eventi della comunità, come gli happy hour e le raccolte di fondi del network.
Visita il Rocky Mountain MS Center
Tweet loro @mscenter
MS può fare
Può fare MS significa trasformare le vite per aiutare le persone con SM e le loro famiglie a prosperare. L'organizzazione offre programmi educativi per l'esercizio fisico, la nutrizione e la gestione dei sintomi. Lavoreranno con te per creare obiettivi realizzabili per soddisfare le tue esigenze fisiche, emotive, intellettuali, sociali e spirituali. Visita il loro sito per saperne di più sul gruppo, i suoi programmi e risorse, e come partecipare.
Visita Can Do MS
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Consorzio di Centri per la sclerosi multipla (CMSC)
Il consorzio dei Centri per la sclerosi multipla (CMSC) è un'organizzazione per i professionisti della sanità e della ricerca della SM. Il gruppo si concentra su istruzione, ricerca, advocacy e collaborazione nel campo.La fondazione CMSC affiliata lavora per sostenere le iniziative di ricerca e offre borse di studio e premi per le persone che lavorano nel campo. Il suo sito fornisce maggiori informazioni sull'organizzazione, i suoi sforzi e notizie. Visita il sito della fondazione se desideri donare.
Visita il consorzio dei centri per la sclerosi multipla
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Catherine è una giornalista appassionata di salute, politica pubblica e diritti delle donne. Scrive su una serie di argomenti di saggistica, dall'imprenditoria alle questioni femminili e alla finzione. Il suo lavoro è apparso su Inc., Forbes, The Huffington Post e altre pubblicazioni. È una mamma, moglie, scrittrice, artista, appassionata di viaggi e studentessa per tutta la vita.
