Panoramica
Un blastoma è un tipo di cancro causato da neoplasie nelle cellule precursori, che sono comunemente chiamate blasti. Ogni tipo di blastoma ha il proprio nome a seconda di dove si trova nel corpo. Ad esempio, un nefroblastoma si trova nel rene e un retinoblastoma si trova negli occhi.
I blastomi sono più comuni nei bambini.
tipi
Esistono diversi tipi di blastoma. Questi includono:
- epatoblastoma, trovato nel fegato
- medulloblastoma, trovato nel sistema nervoso centrale
- nefroblastoma, trovato nel rene (noto anche come tumore di Wilms)
- neuroblastoma, trovato nelle cellule nervose immature al di fuori del cervello, spesso originario delle ghiandole surrenali
- retinoblastoma, trovato nella retina
- pancreatoblastoma, trovato nel pancreas
- blastoma pleuropolmonare, che si trova nel polmone o nella cavità pleurica
Quali sono i sintomi?
I sintomi del blastoma variano a seconda della parte del corpo in cui si trovano, nonché della dimensione del tumore e della sua fase.
epatoblastoma
Questo tumore nel fegato può essere notato come un nodulo doloroso nell'addome che cresce. Altri sintomi possono includere:
- gonfiore dell'addome
- perdita di appetito
- nausea
- itterizia
- pubertà precoce nei ragazzi
- febbre
- prurito della pelle
- vene allargate sulla pancia
- vomito e perdita di peso che non possono essere spiegati
Il medulloblastoma
Questo blastoma nel sistema nervoso può causare cambiamenti comportamentali come letargia e disinteresse nell'attività sociale. Può anche causare sintomi come:
- mal di testa
- difficoltà nel controllare il movimento
- visione doppia
- cambiamenti nella personalità
- nausea
- vomito
- debolezza dovuta ai nervi compressi dal tumore
Sintomi rari possono verificarsi se il tumore si è diffuso. Questi includono mal di schiena, problemi di controllo della vescica e dell'intestino e difficoltà a camminare.
nefroblastoma
Il nefroblastoma, o tumore di Wilms, è una delle forme più comuni di cancro infantile. Ha una vasta gamma di sintomi. Il tumore può essere difficile da rilevare perché il tumore può crescere per un po 'senza causare sintomi.
I sintomi includono:
- gonfiore addominale o sensazione di grumi nell'addome
- febbre
- sangue nelle urine
- cambiare il colore dell'urina
- perdita di appetito
- alta pressione sanguigna
- dolore addominale
- mancanza di respiro
- nausea
- vomito
- stipsi
- vene grandi o distese che sono visibili attraverso l'addome
neuroblastoma
I sintomi del neuroblastoma dipendono dalla posizione del tumore. Possono includere:
- febbre
- mal di schiena
- dolore osseo
- perdita di peso inspiegabile o scarso appetito
- gonfiore dell'addome
- zoppica o difficoltà a camminare
- dispnea
- dolore al petto
- masse di tessuto sotto la pelle
- bulbi oculari sporgenti
- cerchi scuri che sembrano lividi intorno agli occhi
pancreatoblastoma
I sintomi del pancreastoblastoma possono non apparire fino a quando il tumore non si è ingrandito, poiché è spesso a crescita lenta. I sintomi comprendono una grande massa addominale, gonfiore addominale o dolore e ittero.
Blastoma pleuropolmonare
I sintomi del blastoma pleuropolmonare (PPB) possono essere simili ai sintomi di polmonite. Questi possono includere:
- tosse
- febbre
- dolore al petto
- malessere generale
PPB può anche presentare pneumotorace, che è quando c'è aria nella cavità toracica.
Quali sono le cause?
Si ritiene che i blastomi siano causati da un errore genetico durante lo sviluppo fetale. Vengono anche indicati come tumori maligni embrionali, poiché i blastomi si formano quando le cellule non si sviluppano nei loro tipi finali prima o dopo la nascita. Il tessuto rimane quindi embrionale.
I blastomi sono il tipo più comune di cancro che si verifica durante la prima infanzia. Di solito si presentano prima dei 5 anni e molti sono presenti alla nascita.
Alcune forme di blastoma sono associate a particolari fattori di rischio. Ad esempio, l'epatoblastoma è più comune nei bambini che hanno specifiche sindromi genetiche e condizioni ereditarie.
Come vengono trattati?
I trattamenti con blastoma sono simili a quelli per altri tipi di cancro e comprendono chirurgia, radioterapia e chemioterapia.
I trattamenti specifici e il loro successo dipendono dal tipo di blastoma e da fattori individuali come:
- il momento della diagnosi
- età
- lo stadio del cancro
- se il cancro si è diffuso ad altre parti del corpo
- quanto bene il blastoma risponde alla terapia
Nei bambini contro negli adulti
È raro che a un adulto venga diagnosticato un blastoma. I bambini di meno di un anno possono avere prognosi migliori rispetto ai bambini più grandi. Alcune ricerche suggeriscono anche che i bambini con blastoma hanno maggiori possibilità di sopravvivenza rispetto agli adulti. A causa della rarità dei blastomi adulti, si sa poco delle loro caratteristiche.
Prospettive e prognosi
I blastomi non sono ben compresi. Non sappiamo ancora perché si sviluppano e, a causa di ciò, gli scienziati medici non hanno un modo per impedire che si verifichino. Alcuni fattori di rischio, come particolari sindromi ereditarie, sono stati identificati per specifici blastomi. Ma i collegamenti non sono ben compresi.
Tuttavia, molti tipi di blastoma sono considerati curabili. Questo perché i blasti generalmente rispondono bene alla radioterapia e alla chemioterapia.
I tassi di sopravvivenza complessivi vanno da un 59% stimato per l'epatoblastoma fino al 94% per il retinoblastoma.
Le prospettive per i bambini con un blastoma variano considerevolmente, ma le prospettive sono generalmente migliori per i bambini più piccoli il cui cancro non si è diffuso. I tuoi medici saranno in grado di fornirti informazioni più specifiche sul cancro e la prospettiva di tuo figlio.
