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La leucemia è un gruppo di tumori del sangue che colpiscono centinaia di migliaia di persone, compresi i più giovani. Il tasso di sopravvivenza delle persone con diagnosi di leucemia è migliorato rapidamente negli ultimi decenni, secondo la Leukemia and Lymphoma Society. Eppure, più di 24.000 persone moriranno di leucemia nel 2017.
Per le persone che vivono con la leucemia, coloro che le conoscono e coloro che hanno perso qualcuno contro la malattia, il sostegno può provenire da molte fonti diverse, inclusi questi incredibili blog.
Il viaggio di Domenico con AML
Nel 2013, Dominic aveva meno di 1 anno quando gli fu diagnosticata una leucemia mieloide acuta. Due anni dopo, morì. I suoi genitori, Sean e Trish Rooney, iniziarono a raccontare il suo viaggio. Ora i due si dividono il loro tempo tra la loro nuova figlia e commemorano Dominic attraverso il loro lavoro di difesa e il blog.
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Correre per la mia vita: combattere il cancro un passo alla volta
Ronni Gordon è uno scrittore e nonna freelance. È anche una runner e tennista che ha riconosciuto di avere problemi di salute durante una gara di 10k nel 2003. Successivamente è stata diagnosticata una leucemia mieloide acuta. Sebbene sia stata curata tre anni fa, Ronni continua ad affrontare una serie di effetti collaterali cronici, condividendo le sue continue lotte con gli effetti collaterali della malattia sul suo avvincente blog.
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T.J. Blog della Fondazione Martell
Il T.J. La Martell Foundation è un'organizzazione senza scopo di lucro all'interno dell'industria musicale che lavora per incanalare milioni di dollari nella ricerca contro la leucemia, l'AIDS e il cancro. Secondo il blog, hanno raccolto finora $ 270 milioni. Qui puoi leggere il loro lavoro, i profili dei pazienti, le domande e risposte degli esperti e le storie toccanti di sopravvivenza.
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Imparare da e su Cancer di Brian Koffman
Cosa succede quando un medico di famiglia viene diagnosticato con la leucemia? Bene, nel caso di Brian Koffman, inizia a condividere il suo viaggio. Il Dr. Koffman scrive di nuovi sviluppi nella cura del cancro del sangue e della sua decisione di prendere parte a una sperimentazione clinica, che ha avuto un impatto significativo sul suo corso di trattamento negli ultimi anni. Recentemente, ha scritto una serie sugli steroidi nel trattamento della leucemia linfatica cronica, e ha seguito gli articoli con una trasmissione in diretta su Facebook.
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Il blog LLS
Il blog LLS è il blog di casa della Leukemia and Lymphoma Society, la più grande organizzazione no-profit dedicata alla ricerca sul tumore del sangue. Sono in giro dal 1949, quindi hanno una ricchezza di esperienza e conoscenza da offrire. Sul loro blog è possibile leggere gli ultimi sforzi e gli eventi di raccolta fondi dell'organizzazione, nonché storie come quella di Katie Demasi, un'infermiera a cui è stato diagnosticato il linfoma di Hodgkin. La storia commovente racconta Demasi che apprende il cancro da entrambi i lati del letto d'ospedale.
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Blog di St. Baldrick
La Fondazione St. Baldrick è un'organizzazione no-profit che raccoglie fondi per i tumori infantili. Potresti averne sentito parlare - sono quelli che organizzano eventi di rasatura della testa progettati per raccogliere denaro e consapevolezza per gli sforzi di ricerca. Sul loro blog troverete molte informazioni sui tumori infantili, in particolare sulla leucemia. Forse i più toccanti sono i profili dei bambini che vivono (e quelli che hanno perso le loro battaglie) con la leucemia.
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Leucemia Survivor (CML): I AM Dancing My Way Through
A Michele Rasmussen è stata diagnosticata una leucemia mieloide cronica all'età di 52 anni. Sapeva che qualcosa poteva andare storto quando ha iniziato a sperimentare una serie di sintomi strani, tra cui una sensazione di tensione e piena sotto la gabbia toracica e una maggiore stanchezza. Stava anche diventando facilmente senza fiato. Quest'ultimo sintomo era particolarmente evidente perché Michele e suo marito sono ballerini competitivi. Ha iniziato a scrivere blog nel 2011 sul suo viaggio con la CML e la danza. Più di recente, ha scritto un blog sulle sue ultime esperienze con gli effetti collaterali del trattamento e ha lottato per gestire i farmaci che dovrebbero aiutarla.
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Blog di Leucemia di Beth
Beth è una madre e una moglie che vivono con la leucemia. Ha iniziato a scrivere sul suo viaggio nel 2012. I primi tre post sul suo ampio blog raccontano come è arrivata alla sua diagnosi. Quando l'oncologo annunciò che aveva la leucemia, le fu anche detta la "buona notizia"? era che si trattava di leucemia a cellule capellute, la più reattiva alla chemioterapia. Cominciò così il viaggio di Beth.
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CancerHawk
Robyn Stoller è il fondatore di CancerHawk, un blog di difesa del cancro in cui è possibile trovare informazioni e risorse. Il blog ha una sezione specificamente dedicata a? Deve saperlo? informazioni, dove è possibile isolare post su alcuni tipi di cancro, inclusa la leucemia. Ci sono anche risorse per connettersi con i sopravvissuti al cancro e i loro cari all'interno delle comunità di supporto. Recentemente, è stata condivisa sul blog una storia di ispirazione sul battere le probabilità, ed è tutt'altro che l'unica lettura utile.
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Pensavo di aver avuto l'influenza? Era il cancro
Nel 2013 Lisa Lee andò all'assistenza urgente con sintomi simil-similari. Non aveva idea che quello che pensava fosse un virus che passava avrebbe cambiato la sua vita in modo drammatico.Quel viaggio di cura urgente si è concluso in un ospedale di Chicago dove le è stata diagnosticata una leucemia promielocitica acuta. Recentemente, ha segnato quattro anni da quella diagnosi e ha pubblicato alcuni aggiornamenti sul suo blog per l'occasione. A differenza della maggior parte degli anniversari, questo, per Lisa, era pieno di lezioni difficili e paura. Ci piace l'onestà e la trasparenza di Lisa di fronte alla ripresa del cancro.
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C è per Crocodile
Nel 2012 a Caemon è stata diagnosticata una forma molto rara di cancro. Solo l'1% dei bambini viene diagnosticato con leucemia mielomonocitica giovanile. All'età di 3 anni, meno di un anno dopo la sua diagnosi, Caemon perse la sua battaglia. C è per Crocodile è il blog di sua madre, Timaree e Jodi, che mantengono viva la memoria del loro figlio e lavorano per aumentare la consapevolezza della leucemia infantile.
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