Nel 2007, mi è stata diagnosticata la sclerosi multipla. Ero mamma di tre ragazzini di 9, 7 e 5 anni, e davvero non avevo il tempo di lasciare che la SM prendesse il controllo della mia vita. Ero una mamma super attiva, probabilmente troppo coinvolta? che non ha mai voluto deludere nessuno e non ha mai voluto mostrare debolezza o vulnerabilità.
La MS entrò e scosse tutto.
Inizialmente, ha colpito dove mi feriva di più: la mia mobilità. È andato a schifo durante la notte. In meno di un anno, passai da 6 a 8 miglia sei giorni alla settimana a dover usare un bastone o il mio Segway per andare ovunque fuori da casa mia. E 'stato un brutto colpo, ma con il quale ho girato, trovando i nuovi modi per fare le cose, permettendomi di abbracciare il? Nuovo me? chi sembrava essere costantemente in divenire.
La SM può ridefinire la tua vita in un istante e poi decidere di pasticciarti e ridefinirla di nuovo domani. Mi sono fatto strada attraverso i bengala, la fatica e la nebbia, un guerriero in missione che brandiva il mio bastone rosa come una spada.
Durante questa fase della mia vita in SM, il dolore non era arrivato come membro a pieno titolo della squadra contro cui giocavo ogni giorno. Tuttavia, durante i miei allenamenti sarebbe saltato fuori la testa. Sarei arrivato in palestra sentendomi bene, solo per scoprire dolore bruciante, spasticità e spasmi in pochi minuti. Faceva molto male, ma sapere che sarebbe diminuito poco dopo averlo finito lo rendeva sopportabile.
Le montagne russe che sono dolori di MS
Dopo quattro anni, ho avuto la fortuna di iniziare a sperimentare miglioramenti nella mia mobilità ed equilibrio. (C'è qualcosa da dire sul divorzio e una riduzione dello stress.) Ho messo via il bastone e ho cominciato a concentrarmi sul vivere senza. E 'stato meraviglioso, questa libertà ritrovata, e ci sono stati persino giorni in cui? Ho la SM? non è stato il primo pensiero ad attraversarmi la testa quando mi sono svegliato la mattina. Quando ero fuori, ho smesso di preoccuparmi di cadere o di non essere in grado di tornare alla macchina dopo un viaggio al negozio di alimentari.
Quindi MS decise che voleva giocare ancora una volta e aprì la porta al dolore. Si è lentamente costruito nel tempo, prima spuntando di tanto in tanto. Era fastidioso ma tollerabile. Ma la visita occasionale è diventata una cosa normale, prendendo sempre più spazio nella mia vita. Nel corso degli anni, mentre il dolore diventava costante e onnipotente, ne parlai con i miei dottori. Sono passato dal valutare sempre il mio dolore alle 2 o 3 durante i miei appuntamenti per scrivere costantemente? 10 ++++? sul modulo (insieme ad alcune imprecazioni, solo per esprimere il mio punto).
Ho provato quello che mi ha prescritto il mio dottore. A volte, sarebbe di aiuto un po ', almeno all'inizio. Ma ogni miglioramento era di breve durata, e mi ritrovavo proprio nel bel mezzo del dolore, spendendo ogni giorno sperando semplicemente di passare tutto il giorno. Ho provato baclofen, tizanidina, gabapentin, metadone (Dolophine), clonazepam, LDN, amitriptilina e nortriptilina. Mi sono auto-medicato con l'alcol. Ma niente di tutto ciò ha funzionato. Il dolore rimase e affondai sempre più profondamente nel mondo che ha creato per me.
Perché ero preoccupato per la marijuana medica
Avevo discusso della marijuana medica con il mio dottore un paio di volte nel corso degli anni e avevo ricevuto la mia prescrizione medica (MMJ card) circa quattro anni fa. Il dottore non ne sapeva molto, ma suggerì di cercarlo. La cannabis ricreativa è stata legalizzata qui a Washington, e le botteghe di cannabis hanno iniziato a spuntare dappertutto. Ma non l'ho esplorato come opzione.
Se hai dolore cronico e vuoi provare la cannabis ma vivi in un posto dove non è legale, potresti pensare che ero pazzo a non provarlo. Ma ho avuto le mie ragioni. Avevo bisogno di venire a patti con ciascuno dei problemi e delle domande che avevo prima di poter fare il salto e dare una dose alla marijuana medica. Quelli erano:
1. Quale messaggio spedirebbe ai miei tre adolescenti?
Ero preoccupato di rimanere un modello di ruolo positivo per loro.
2. Le altre persone mi giudicheranno?
E se altre persone, compresi i miei amici e la mia famiglia, pensassero che stavo usando il? Medico? parte di esso come una scusa per offuscare il dolore?
3. Le persone dei dispensari si prenderebbero gioco di me?
Mi sentivo intimidito dall'entrare in un dispensario senza sapere nulla. Ero sicuro che i dipendenti avrebbero deriso la mia mancanza di informazioni su tutto ciò che riguarda la cannabis. Immaginavo che avrebbero pensato che fossi pazza per dire che non volevo alzarmi: volevo solo il sollievo dal dolore. Non è questo il motivo per cui le persone vanno in un negozio di alimentari, per essere all'altezza?
4. Cosa succede se non ha funzionato?
Temevo che avrei ripreso le mie speranze, solo per trovare il ritorno del dolore ineludibile senza niente da provare.
Quello che ho imparato da quando inizia la marijuana medica
Sono stato su quella che chiamo la mia avventura MMJ da quasi 6 mesi, ed ecco cosa ho imparato.
1. Quei tre adolescenti mi hanno dato le spalle
I miei figli vogliono solo che mi senta meglio. Se questo significa provare la cannabis, allora così sia. È semplicemente un altro farmaco che sto provando. Mi prenderanno sicuramente gioco e ci saranno molte barzellette. Ci sono sempre. Questo è quello che facciamo. Ma sosterranno e mi difenderanno anche in caso di necessità.
2. La mia famiglia e i miei amici sono quelli che contano, non chiunque altro
Le persone che si sono bloccate e mi conoscono sono quelle che contano. Comprendono che sto cercando di trovare una qualità della vita migliore di quella consentita dal dolore, e mi supportano pienamente in questa avventura.
3. Le persone dei dispensari vogliono aiutare
Quelli? Negozio di vasi? le persone di cui mi preoccupavo sono diventate una delle mie migliori risorse. Ho trovato persone straordinarie che vogliono veramente aiutare. Sono sempre pronti ad ascoltare e offrire suggerimenti. Piuttosto che preoccuparsi di sentirsi a disagio, nervoso o a disagio, non vedo l'ora di fare visite.Mi rendo conto che quelle preoccupazioni derivavano dal permettere a uno stereotipo di offuscare la mia opinione su come sarebbero queste aziende e i loro dipendenti.
4. Finora, tutto bene
La marijuana medica sta aiutando e questo è ciò che conta. Sono estremamente ottimista sul fatto che continuerò a trovare sollievo. Ci sono così tante varietà diverse là fuori, e ognuna ha il suo profilo unico in termini di come ti fa sentire e di come la tua mente pensa o vede le cose. Quindi forse questo particolare che funziona davvero bene per me non durerà. Forse non aiuterà sempre con il dolore, o forse comincerà a farmi sentire divertente o sfocato. Ma se ciò accade, ci sono molte altre opzioni là fuori.
A differenza di molte delle medicine prescritte che ho provato in passato, non ho riscontrato effetti collaterali. Ho provato vertigini, diarrea, stitichezza, crampi, secchezza degli occhi, secchezza delle fauci, sonnolenza, irrequietezza, insonnia, ansia e anche diminuzione del desiderio sessuale mentre cercavo sollievo. Ma con la cannabis, gli unici effetti collaterali che ho notato sono sorridere e ridere più che mai (oh, e anche il ritorno del mio desiderio sessuale!).
Meg Lewellyn è una mamma di tre anni. Le è stata diagnosticata la SM nel 2007. Puoi leggere di più sulla sua storia sul suo blog, BBHwithMSo connettersi con lei su Facebook.
