Si stima che 12 milioni di americani all'anno vengano diagnosticati erroneamente con una condizione che non hanno. In circa la metà di questi casi, l'errata diagnosi può potenzialmente causare gravi danni.
Errori diagnostici possono avere gravi conseguenze sulla salute di una persona. Possono ritardare il recupero e talvolta richiedere un trattamento dannoso. Per circa 40.500 persone che entrano in un reparto di terapia intensiva in un anno, una diagnosi errata costerà loro la vita.
Abbiamo parlato con tre persone diverse, vivendo con tre diverse condizioni di salute, su come una diagnosi errata ha cambiato la loro vita. Ecco le loro storie.
La storia di Nina: endometriosi
I miei sintomi sono iniziati all'età di 14 anni e mi è stata diagnosticata poco prima del mio 25 ° compleanno.
Ho avuto l'endometriosi, ma mi è stato diagnosticato solo crampi? un disturbo alimentare (perché fa male a mangiare a causa di sintomi gastrointestinali) e problemi di salute mentale. È stato anche suggerito che potrei essere stato abusato da bambino e quindi questo era il mio modo di comportarmi.
Sapevo che qualcosa non andava sempre. Non era normale essere costretti a letto a causa di dolori mestruali. I miei altri amici potrebbero semplicemente prendere Tylenol e vivere una vita normale. Ma ero così giovane, non sapevo davvero cosa fare
Perché ero così giovane, penso che i medici pensassero che avrei potuto esagerare i miei sintomi. Inoltre, molte persone non avevano nemmeno sentito parlare di endometriosi, quindi non potevano consigliarmi su come ottenere aiuto. Inoltre, quando ho provato a parlare del mio dolore, i miei amici hanno riso di me per essere "sensibili". Non potevano capire come il dolore del periodo potesse intralciare il modo di vivere una vita normale.
Alla fine sono stato diagnosticato proprio prima del mio 25 ° compleanno. Il mio ginecologo ha eseguito un intervento laparoscopico.
Se fossi stato diagnosticato prima, dire nella mia adolescenza, avrei potuto avere un nome per il motivo per cui mi mancava la lezione e perché ero in un dolore insopportabile. "Avrei potuto ottenere un trattamento migliore prima. Invece, sono stato messo su contraccettivi orali che hanno ulteriormente ritardato la mia diagnosi. Gli amici e la famiglia avrebbero potuto capire che avevo una malattia e non la stavo solo fingendo o cercando di attirare l'attenzione.
La storia di Kate: malattia celiaca
I miei sintomi sono iniziati nella prima infanzia, ma non ho ricevuto la diagnosi fino all'età di 33 anni. Ho 39 anni.
Ho la celiachia, ma mi è stato detto che avevo la sindrome dell'intestino irritabile, l'intolleranza al lattosio, l'ipocondria e un disturbo d'ansia / panico.
Non ho mai creduto alle diagnosi che mi sono state date. Ho cercato di spiegare le sottili sfumature dei miei sintomi a vari medici. Tutti annuirono e sorrisero con indulgenza invece di ascoltarmi. I trattamenti che raccomandavano non funzionavano mai.
Alla fine mi sono ammalato di MD regolari e sono andato a un naturopata. Ha condotto un sacco di test e poi mi ha messo su una dieta molto semplice che era libera da tutti gli allergeni conosciuti. Poi, mi ha fatto introdurre alimenti a intervalli regolari per testare la mia sensibilità nei loro confronti. La reazione che ho avuto per il glutine ha confermato il suo istinto riguardo alla malattia.
Ero malato cronico da 33 anni, da malattie croniche della gola e respiratorie a problemi di stomaco / intestino. Grazie alla mancanza di assorbimento dei nutrienti, ho (e ho ancora) anemia cronica e carenza di B-12. Non sono mai stato in grado di portare una gravidanza oltre un paio di settimane (si nota infertilità e aborto nelle donne con malattia celiaca). Inoltre, l'infiammazione costante per oltre tre decenni ha provocato l'artrite reumatoide e altre infiammazioni articolari.
Se i dottori che avevo visto così spesso in realtà mi ascoltassero, avrei potuto ottenere una diagnosi corretta anni prima. Invece, hanno respinto le mie preoccupazioni e i miei commenti come un'assurdità femminile ipocondriaca. La malattia celiaca non era così conosciuta due decenni fa come lo è ora, ma i test che ho chiesto avrebbero potuto essere eseguiti quando li avessi richiesti. Se il medico non ti sta ascoltando, trova un altro che lo farà.
La storia di Laura: la malattia di Lyme
Avevo la malattia di Lyme e altre due malattie trasmesse dalle zecche chiamate bartonella e babesia. Ci sono voluti 10 anni per essere diagnosticato.
Nel 1999, a 24 anni, ero fuori per una corsa. Poco dopo, ho scoperto un segno di spunta sulla mia pancia. Aveva all'incirca le dimensioni di un seme di papavero e sono riuscito a rimuoverlo intatto. Sapendo che la malattia di Lyme può essere trasmessa dalle zecche dei cervi, ho salvato il segno di spunta e ho preso un appuntamento per vedere il mio medico di base. Ho chiesto al medico di testare il segno di spunta. Ha ridacchiato e mi ha detto che non lo fanno. Mi ha detto di tornare se avessi sviluppato qualche sintomo.
Alcune settimane dopo il morso, ho iniziato a sentirmi dolorante, a sviluppare febbri ricorrenti, a provare estrema stanchezza e mi sono sentito male. Quindi, sono tornato dal medico. A questo punto, ha chiesto se ho sviluppato un rash di occhio di bue, che è un segno definitivo della malattia di Lyme. Non l'avevo fatto, così mi ha detto di tornare se e quando l'avessi fatto. Quindi, nonostante i sintomi, me ne sono andato.
Diverse settimane dopo ho sviluppato una febbre da 105 ° F e non ho potuto camminare in linea retta. Avevo un amico che mi portava all'ospedale e i medici iniziarono a fare dei test. Continuavo a dire loro che pensavo che fosse la malattia di Lyme e che spiegavo la mia storia. Ma, tutti hanno suggerito che dovevo avere l'eruzione per questo per essere il caso. A quel punto, comparve l'eruzione cutanea e iniziarono gli antibiotici per via endovenosa per un giorno. Dopo che me ne sono andato, mi hanno prescritto tre settimane di antibiotici orali. I miei sintomi acuti si sono risolti e sono stato "guarito".
Ho iniziato a sviluppare nuovi sintomi come inzuppare sudorazioni notturne, colite ulcerosa, mal di testa, mal di stomaco e febbri ricorrenti. Avendo fiducia nel sistema medico, non avevo motivo di credere che questi sintomi potessero effettivamente essere una conseguenza del morso di zecca.
Mia sorella è una dottoressa del pronto soccorso e conosceva la mia storia clinica.Nel 2009, ha scoperto un'organizzazione chiamata International Lyme e Associated Diseases Society (ILADS) e ha appreso che il test della malattia di Lyme è difettoso. Ha imparato che la malattia spesso viene erroneamente diagnosticata e che si tratta di una malattia multisistemica che può presentarsi come un gran numero di altre malattie.
Sono andato a sostenere i gruppi e ho trovato un dottore esperto di Lyme. Ha suggerito di eseguire test speciali molto più sensibili e accurati. Dopo diverse settimane i risultati hanno concluso che io fatto avere Lyme, così come babesia e bartonella.
Se i medici avessero completato il programma di allenamento per il medico dell'ILADS, avrei potuto evitare anni di diagnosi errate e risparmiare decine di migliaia di dollari.
Come puoi prevenire una diagnosi errata?
? [Diagnosi errata] accade più spesso di quanto è stato segnalato ,? dice il dott. Rajeev Kurapati, specialista in medicina ospedaliera. ? Alcune malattie presentano diverse nelle femmine rispetto ai maschi, quindi è probabile la mancanza di esso è. Uno studio ha rilevato che il 96% dei medici ritiene che molti errori diagnostici siano prevenibili.
Ci sono alcuni passi che puoi fare per contribuire a ridurre la tua probabilità di essere diagnosticati erroneamente. Vieni preparato all'appuntamento del tuo medico con quanto segue:
- una lista di domande da porre
- una copia di tutti i lavori di laboratorio e di sangue pertinenti (compresi i rapporti ordinati da altri fornitori)
- una breve descrizione scritta della tua storia medica e delle attuali condizioni di salute
- un elenco di tutti i tuoi farmaci e integratori, con dosaggi e durata del tempo in cui sei stato su di loro
- grafici di progresso dei sintomi, se li tieni
Prendi appunti durante gli appuntamenti, fai domande su qualsiasi cosa tu non capisca e conferma i tuoi prossimi passi dopo la diagnosi con il tuo medico. Dopo una diagnosi seria, ottenere una seconda opinione o chiedere un rinvio a un medico specialista nella tua condizione diagnosticata
