La fibrosi cistica è contagiosa?
La fibrosi cistica è una condizione genetica ereditaria. Non è contagioso Per avere la malattia, è necessario ereditare il gene difettoso della fibrosi cistica da entrambi i genitori.
La malattia fa sì che il muco nel tuo corpo diventi denso e appiccicoso e si accumuli nei tuoi organi. Può interferire con la funzione dei polmoni, del pancreas, del sistema riproduttivo e di altri organi, così come le ghiandole sudoripare.
La fibrosi cistica è una malattia cronica, progressiva e potenzialmente letale. È causato da una mutazione sul cromosoma sette. Questa mutazione porta ad anomalie o assenza di una determinata proteina. È noto come regolatore transmembrana della fibrosi cistica.
Sono a rischio di fibrosi cistica?
La fibrosi cistica non è contagiosa. Devi nascere con esso. E tu sei solo a rischio di fibrosi cistica se entrambi i tuoi genitori portano il gene difettoso.
È possibile avere il gene carrier per la fibrosi cistica, ma non la condizione stessa. Più di 10 milioni di persone portano il gene difettoso negli Stati Uniti, ma molti non sanno di essere portatori.
Secondo la Cystic Fibrosis Foundation, se due persone che sono portatrici del gene hanno un figlio, la prospettiva è:
- 25 percento di possibilità che il bambino abbia la fibrosi cistica
- 50 percento di possibilità che il bambino sia portatore del gene
- 25 percento di possibilità che il bambino non abbia la fibrosi cistica o il gene portatore
La fibrosi cistica si trova in uomini e donne di tutte le razze ed etnie. È più comune tra i caucasici e meno comune negli afroamericani e negli asiatici americani. Secondo la Cleveland Clinic, il tasso di casi di fibrosi cistica nei bambini negli Stati Uniti è:
- 1 su 3.500 bambini bianchi
- 1 su 17.000 bambini neri
- 1 su 31.000 figli di asiatici decenti
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Quali sono i sintomi della fibrosi cistica?
I sintomi della fibrosi cistica possono variare da persona a persona. Anche loro vanno e vengono. I sintomi possono essere correlati alla gravità della tua condizione e all'età della diagnosi.
I sintomi della fibrosi cistica includono:
- problemi del sistema respiratorio, come ad esempio:
- tosse
- dispnea
- essere senza fiato
- incapacità di esercitare
- infezioni polmonari frequenti
- naso chiuso con passaggi nasali infiammati
- problemi del sistema digestivo, tra cui:
- sgabelli grassi o maleodoranti
- incapacità di ingrassare o crescere
- blocco intestinale
- stipsi
- infertilità, soprattutto nei maschi
- sudore più salato del normale
- bastonatura dei piedi e dei piedi
- osteoporosi e diabete negli adulti
Poiché i sintomi variano, non è possibile identificare la fibrosi cistica come causa. Discutere i sintomi con il proprio medico per determinare se si dovrebbe essere sottoposti a test per la fibrosi cistica.
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Come viene diagnosticata la fibrosi cistica?
La fibrosi cistica è più comunemente diagnosticata nei neonati e nei neonati. Lo screening della fibrosi cistica nei neonati è ora richiesto da tutti gli stati negli Stati Uniti. I primi test e diagnosi possono migliorare la prognosi. Tuttavia, alcune persone non hanno mai ricevuto test precoci di fibrosi cistica. Ciò può comportare una diagnosi come un bambino, un adolescente o un adulto.
Per diagnosticare la fibrosi cistica, il medico eseguirà una serie di test, che possono includere:
- screening per alti livelli della sostanza chimica tripsinogeno immunoreattivo, che proviene dal pancreas
- test del sudore
- esami del sangue che esaminano il tuo DNA
- Raggi X del torace o dei seni
- test di funzionalità polmonare
- colture di espettorato per cercare alcuni batteri nello spiedo
Per saperne di più: Fibrosi cistica in base ai numeri "
Come gestisco la fibrosi cistica?
A seconda della gravità della tua condizione, possono verificarsi riacutizzazioni della fibrosi cistica. Comunemente influenzano i polmoni. Le crisi sono quando i sintomi sembrano peggiorare. I sintomi possono anche diventare più gravi con il progredire della malattia.
Per aiutare a gestire le riacutizzazioni e prevenire il peggioramento dei sintomi, è necessario seguire un rigido piano di trattamento per la fibrosi cistica. Parlate con il vostro medico per capire il trattamento migliore per voi.
Mentre la malattia non ha cura, alcuni cambiamenti dello stile di vita possono aiutare a tenere a bada i sintomi e migliorare la qualità della vita. I modi efficaci per gestire i sintomi della fibrosi cistica possono includere:
- pulire le vie respiratorie
- usando determinati farmaci inalabili
- prendendo integratori pancreatici
- andando alla terapia fisica
- mangiare una dieta adeguata
- esercizio
Ulteriori informazioni: trattamento della fibrosi cistica "
prospettiva
La fibrosi cistica è una condizione genetica, quindi non è contagiosa. Al momento non ha cura. Può causare una varietà di sintomi, che probabilmente peggioreranno col tempo.
Tuttavia, la ricerca e le cure per la fibrosi cistica sono notevolmente migliorate negli ultimi decenni. Oggi, le persone con fibrosi cistica possono vivere fino all'età di 30 anni e oltre. La Fondazione per la fibrosi cistica afferma che oltre la metà delle persone con fibrosi cistica ha 18 anni o più.
Ulteriori studi sulla fibrosi cistica dovrebbero aiutare i ricercatori a trovare trattamenti migliori e più efficaci per questa grave condizione. Nel frattempo, lavora con il tuo medico su un piano di trattamento che può migliorare la tua vita quotidiana.
