Cara belle signore,
Mi chiamo Natalie Archer, e sono una ventiseienne australiana che vive e vive a New York City.
Ho iniziato ad avere i sintomi dell'endometriosi quando avevo circa 14 anni. Avevo dolori mestruali così orribili che non potevo andare a scuola, e se fossi andato, mia madre sarebbe venuta a prendermi. Sarei nella posizione fetale e dovrei passare un giorno o due a letto. Per fortuna, mia madre capì che non era normale e mi portò a vedere un dottore.
Sfortunatamente, la risposta del medico è stata fondamentalmente che il dolore del periodo è una parte della vita. Mi hanno detto che dovevo provare il controllo delle nascite, ma a 14 anni, mamma e io sentivamo entrambi che ero ancora giovane.
Sono passati alcuni anni e ho iniziato a sperimentare altri sintomi: problemi di stomaco, gonfiore e estrema stanchezza. Trovavo molto difficile continuare il mio lavoro a scuola e gli sport che ho praticato. Sono andato a vedere un gruppo di medici, che vanno dai ginecologi agli endocrinologi. Nessuno ha mai detto la parola "endometriosi"? per me. Un medico mi ha anche detto che ho esercitato troppo, motivo per cui ero così stanco. Un altro medico mi ha messo a dieta strana che mi ha fatto perdere rapidamente peso. Non siamo arrivati da nessuna parte per i prossimi due anni.
A questo punto, ho finito la scuola e i miei sintomi stavano peggiorando. Non stavo più soffrendo solo di dolori mensili - Ogni giorno soffrivo di dolore.
Alla fine, un collega ha menzionato l'endometriosi e, dopo averlo esaminato un po ', ho pensato che i sintomi corrispondessero ai miei. L'ho portato dal mio medico, che mi ha indirizzato a uno specialista dell'endometriosi. Appena ho visto lo specialista, mi hanno detto che i miei sintomi erano al 100% e che potevano persino sentire noduli di endometriosi durante un esame pelvico.
Abbiamo programmato un intervento chirurgico di escissione un paio di settimane più tardi. Questo è quando ho scoperto che avevo una grave endometriosi allo stadio 4. Otto anni dopo aver iniziato ad avere dolore estremo, ho finalmente ricevuto una diagnosi.
Ma non è stato un viaggio facile arrivarci.
Una delle mie più grandi paure in chirurgia è stata che non avrebbero trovato nulla. Ho sentito da così tante donne che hanno sperimentato qualcosa di simile. Ci è stato detto per anni che i nostri test sono negativi, i medici non sanno cosa c'è che non va e il nostro dolore è psicosomatico. Siamo appena stati spazzati via. Quando ho scoperto che avevo l'endometriosi, provavo un senso di sollievo. Finalmente ho avuto la convalida.
Da lì, ho iniziato a cercare come meglio affrontare l'endometriosi. Ci sono un paio di risorse che puoi frequentare per educarti, come Endopaedia e Nancy's Nook.
Anche il supporto è incredibilmente importante. Sono stato fortunato che i miei genitori, i miei fratelli e il mio partner mi hanno supportato e non hanno mai dubitato di me. Ma ero così frustrato dall'inadeguatezza delle cure per le donne con sospetta endometriosi. Così ho avviato la mia organizzazione non profit. Il mio co-fondatore Jenneh e io abbiamo creato The Endometriosis Coalition. Il nostro obiettivo è sensibilizzare la comunità, educare gli operatori sanitari e raccogliere fondi per la ricerca.
Se stai vivendo un dolore da endometriosi a periodi estremi, una delle cose migliori che puoi fare è immergerti nella comunità online. Imparerai molto e ti sentirai come se non fossi da solo.
Inoltre, armati di informazioni. E quando hai queste informazioni, vai a combattere per le cure di cui hai bisogno. Il medico specifico che vedi è incredibilmente importante. Non c'è abbastanza consapevolezza dell'endometriosi tra i medici di assistenza primaria. Spetta a te per la ricerca e trovare il medico specializzato in endometriosi e esegue un intervento chirurgico di escissione.
Se hai un medico che non ti sta ascoltando, continua a cercare qualcuno che lo faccia. Il dolore fa non capita senza motivo Qualunque cosa tu faccia, non mollare.
Amore,
Natalie
Natalie Archer è cresciuta sulla soleggiata costa australiana, ma ora vive a New York con il suo adorabile fidanzato e adorabile coniglietto, Merky. Dopo aver studiato psicologia in Australia, ha continuato a completare i suoi onori in neuroscienze nutrizionali. Lei è uno dei fondatori di La coalizione di endometriosi, un'organizzazione non profit mirata a sensibilizzare, educare e finanziare la ricerca. Segui il suo viaggio Instagram.
