Invisible Illness Awareness Champions of 2017

Articoli solo a scopo educativo. Non automedicare. Per tutte le domande relative alla definizione della malattia e ai metodi di trattamento, contattare il medico. Il nostro sito non รจ responsabile per le conseguenze causate dall'uso delle informazioni pubblicate sul portale.

Quasi la metà degli adulti americani - 117 milioni di persone - vive con una condizione cronica. E molti di loro vivono con una malattia che è? Invisibile?

Mentre sono stati compiuti grandi passi avanti nella ricerca e nel trattamento di queste malattie, educare il pubblico sulle prove e le tribolazioni quotidiane di vivere con una malattia invisibile può essere difficile. Ciascuno dei nostri premiati offre la propria voce per aiutare a educare e responsabilizzare gli altri.

Unisciti a noi nel riconoscere questi leader ispiratori che aiutano #MakeItVisible.

Kirsten Schultz

Parlare di sesso e sessualità è spesso trascurato nelle conversazioni su malattie e malattie croniche. Ma ciò non significa che le persone che vivono in condizioni croniche non abbiano anche il desiderio di essere intime.

Kirsten Schultz, che ha ricevuto la diagnosi di diverse condizioni lei stessa, ha riconosciuto la necessità di un luogo in cui le persone possano discutere in sicurezza di relazioni, malattie croniche e sesso. Così ha creato il blog Chronic Sex, che ha anche un podcast e ospita discussioni in diretta sui social media.

Schultz e altri collaboratori affrontano questioni relative al sesso e alle relazioni romantiche in quanto riguardano persone che vivono in condizioni croniche. Connettiti con Kirsten su Facebook.

Tarryn, alias Tazzy Untangled

Tazzy Untangled, o Tarryn, intreccia i consigli sulla salute e sullo stile di vita in un blog in cui discute anche dei suoi interessi e della sua salute personale. Il 24enne ha subito un intervento di chirurgia ovarica laparoscopica per rimuovere un tumore e vive anche con emicranie.

Tazzy condivide ricette e altri consigli sullo stile di vita che l'hanno aiutata. Discute anche sul suo intervento chirurgico in dettaglio, su ciò che altri dovrebbero aspettarsi e offre consigli post-chirurgici. Connettiti con Tarryn su Instagram.

Kate Fisher Speer

Dopo una lunga lotta con disturbi alimentari, ansia, depressione, pensieri suicidi e una diagnosi bipolare errata, Kate Speer è ancora qui. Lei celebra la sua vita e le battaglie e incoraggia gli altri a fare lo stesso sul suo blog, Positively Kate.

Speer è un blogger positivo per il corpo e un difensore della salute mentale. Mette la sua vera identità là fuori - nei giorni felici e nei giorni cattivi - per ricordare alla gente che vale la pena lottare per essere sani e felici. Molti dei suoi post sottolineano che la vita non è perfetta - ma nemmeno noi, e va bene. Connettiti con Kate su Instagram.

Mano di Shireen

Shireen Hand ha vissuto con endometriosi dall'età di 12 anni, ma non ha ottenuto una diagnosi ufficiale fino a 21. Ha avuto quattro interventi chirurgici, ha provato una varietà di trattamenti diversi e ha un bambino che è nato attraverso la fecondazione in vitro.

Endometriosi: La mia vita con te (EMLWY) riguarda le sue lotte personali con endometriosi, fibromialgia e osteoporosi borderline. Shireen scrive per aumentare la consapevolezza e lasciare che gli altri con le sue condizioni sappiano che non sono soli. Connettiti con Shireen su Pinterest.

Caroline "Girl with MS" Craven

Durante un viaggio in Guatemala, Caroline Craven perse improvvisamente l'equilibrio e la vista. Dopo un ritorno roccioso verso la California, ha ricevuto una diagnosi di sclerosi multipla (SM). La sua diagnosi ha cambiato molte cose sulla sua vita, ma non ha cambiato la sua determinazione. Caroline mira a prosperare - non solo a sopravvivere - con la SM. Il suo blog incoraggia anche gli altri a farlo.

Girl with MS offre molti consigli e risorse per le persone in qualsiasi fase della SM. Caroline è anche un oratore motivazionale e fa una varietà di aspetti per parlare di SM e come convivere con la condizione. Connettiti con Caroline su Twitter.

Todd Bello

La psoriasi può essere sia fisicamente che mentalmente dolorosa per le persone che vivono con esso. Todd Bello sa per esperienza quanto sia difficile vivere con la malattia autoimmune. Superando la psoriasi, racconta storie di membri del suo gruppo di supporto e condivide foto e informazioni su eventi di raccolta fondi a beneficio della ricerca sulla psoriasi.

Oltre a fornire risorse sul suo blog, Todd fa anche volontariato con la National Psoriasis Foundation e si tiene aggiornato sulle ultime opzioni di trattamento. Connettiti con Todd su Instagram.

Fondazione COPD

John W. Walsh e il suo fratello gemello hanno ricevuto diagnosi con una forma genetica di BPCO. La sua diagnosi iniziò una ricerca di informazioni che alla fine portò a formare la Fondazione COPD nel 2004.

La fondazione è un'organizzazione no-profit impegnata a finanziare la ricerca di nuovi trattamenti più semplici e accessibili per le persone con BPCO e patologie correlate. Fornisce inoltre informazioni, risorse e un social network per le persone con BPCO. Connettiti con la Fondazione COPD su Facebook.

Dan Lukasik

Lo stress da lavoro può contribuire a problemi di salute mentale, specialmente se hai già a che fare con l'ansia o la depressione. E essere un avvocato non è esattamente un lavoro senza stress.

Dan Lukasik ha riconosciuto il bisogno di supporto nella comunità legale. Dieci anni fa, ha organizzato un gruppo di supporto e ha iniziato il suo blog per aiutare le persone nella professione legale che si occupavano di depressione.

In Avvocati con depressione, Dan offre consigli e consigli ai suoi colleghi. Da allora Dan ha prodotto un documentario e ha tenuto conferenze sulla depressione, l'ansia e lo stress. Connettiti con Dan su Twitter.

Ottimo

Verywell copre una varietà di condizioni e trattamenti cronici. Gli articoli sono scritti da esperti medici e anche revisionati da medici certificati. Ogni condizione è spiegata e vengono esplorati trattamenti diversi, sia tradizionali che alternativi. Connettiti con Verywell su Facebook.

Natasha Tracy

Come una giovane donna che vive con disturbo bipolare, Natasha Tracy voleva un posto dove condividere i suoi pensieri ed esperienze. Ha iniziato a scrivere Bipolar Burble, un blog che in seguito sarebbe diventato famoso nella comunità della salute mentale.

Natasha combina le sue esperienze personali con i fatti bipolari e la ricerca basata sull'evidenza, dando consigli e approfondimenti sulle persone di tutti i giorni con faccia bipolare.È anche l'autrice di "Lost Marbles: Insights into My Life with Depression & Bipolar? e un oratore pubblico di salute mentale. Connettiti con Natasha su Facebook.

Devri Velazquez

Pretty Sick Chick intreccia femminismo, positività del corpo, problemi culturali e malattie croniche insieme dal punto di vista di una donna. Il blogger Devri Velazquez ha una malattia autoimmune chiamata vasculite di Takayasu. In superficie, non sembra una persona che vive con una malattia cronica. Devri condivide ciò che equivale a destreggiarsi tra stanchezza e altri sintomi delle sue condizioni, insieme a obblighi di vita e di carriera. Connettiti con Devri su Instagram.

Liesl Peters

All'età di 17 anni, Liesl Peters ricevette una diagnosi di colite ulcerosa. Ora ha 23 anni e ha passato la sua parte di interventi chirurgici e procedure mediche.

Su The Spoonie Diaries, Liesl scrive su come è destreggiarsi tra i suoi sogni di superare l'università per diventare infermiera mentre vive con complicazioni della sua malattia cronica. Oltre ai post scritti, condivide regolarmente le foto del suo medico e delle visite in ospedale. Connettiti con Liesl su Instagram.

Katie Dunlop

Katie Dunlop ha cambiato le sue abitudini di vita e ha perso 45 sterline, ma non voleva fermarsi lì. Decise che motivare altre donne a diventare sane era la sua vocazione.

Katie divenne un personal trainer certificato (NCCPT) e fondò Love Sweat Fitness. Il blog fornisce guide di allenamento e consigli nutrizionali e celebra le foto prima e dopo le donne. Connettiti con Katie su Instagram.

Eileen Davidson

Nonostante sia una giovane donna che vive sia con l'artrite reumatoide che con l'artrosi, Eileen Davidson rimane fiduciosa. Su Chronic Eileen, scrive di essere una mamma, vive con dolore cronico e lavora per aumentare la consapevolezza. Eileen condivide le sue paure e i suoi sentimenti più oscuri con i lettori.

Riconosce che essere malati cronici può portarti in posti bassi, ma continua a trovare motivi per tirarsi su. Connettiti con Eileen su Instagram.