I lettori hanno votato per i blogger di salute che li ispirano a vivere una vita più forte e più sana come parte del nostro concorso annuale Best Health Blog, e i risultati sono in!
Dagmar Munn, autore del Blog ALS e benessere, è arrivato in joint 1st Posto! Lei vince $ 1.000, e siamo enormemente ispirati da la sua decisione donare il premio in denaro al Associazione ALS.
Continua a leggere per conoscere il viaggio di Munn con la SLA e perché il suo blog è così importante per lei e per la comunità di ALS in generale.
Quando Dagmar Munn è stata diagnosticata con sclerosi laterale amiotrofica (SLA) nel 2010, ha sfruttato i suoi quasi 30 anni di esperienza professionale per aiutare gli altri a raggiungere e raggiungere i loro obiettivi di salute.
Nel 1996, faceva parte di una squadra che ha creato il Centro per la salute e il benessere all'ospedale St. Luke a Cedar Rapids, Iowa - il primo centro di terapia complementare e alternativa di medicina ospedaliera nello stato. Come direttore del centro, Munn ha insegnato classi e pazienti istruiti, personale ospedaliero e la comunità sul tema del benessere.
Ha anche praticato uno stile di vita attivo. Munn è cresciuto in competizione in ginnastica e ha conseguito un master in danza. (Fatto curioso: suo padre, George Nissen, ha inventato il moderno trampolino, simile a quello che viene usato oggi nelle Olimpiadi.)
Quando Munn ha appreso di avere la SLA, "la sfida per me è diventata una delle modalità per applicare tutte quelle esperienze di benessere e movimento alla mia nuova situazione. Potresti dire che sono diventato la mia classe speciale di uno ,? lei ha bloggato.
Ma la diagnosi di SLA non ha impedito a Munn di continuare a ispirare e insegnare agli altri. Ha pubblicato il suo primo post sul blog a gennaio 2015 e diventa un importante cambiamento nella comunità online di ALS.
Le abbiamo parlato del suo blog e della vita ALS.
Cosa diresti è la missione del tuo blog?
Dagmar Munn: ? Per condividere benessere e motivazione per le persone che vivono con la SLA, la malattia dei motoneuroni (MND), i loro operatori sanitari, la famiglia e gli amici. Perché puoi stare bene mentre vivi con la SLA?
Cosa ti ha motivato ad iniziare il blog?
DM: ? Una volta mi è stata diagnosticata la SLA, ho iniziato a seguire gli stessi principi di benessere e movimento che ho insegnato agli altri anni prima. Entro la fine di quattro anni, ho scoperto di aver messo insieme una formula che mi ha aiutato a vivere una vita equilibrata mentre vivevo con la SLA.
"Durante quei primi quattro anni, non sono riuscito a trovare altri blog o siti Web che offrissero informazioni sulla motivazione e il benessere specifiche per la SLA. Così, ho deciso di colmare il divario e iniziare a condividere i miei pensieri e le esperienze con gli altri attraverso il mio blog.
All'inizio era difficile essere così aperti riguardo alla tua SLA? Come l'hai superato?
DM: ?Sì. Penso che sia così per la maggior parte di tutti con la SLA. Nel giro di pochi mesi, tutti passiamo dall'avere vite attive a sperimentare una varietà di sintomi disabilitanti. La SLA è fonte di confusione per coloro che ne hanno e anche per quelli che non lo fanno. È stata una sfida spiegare ad altri quando non riuscivo nemmeno a cogliere l'intera definizione da solo
? [Ho superato questo] imparando quanto più possibile sulla malattia: la ricerca, i leader medici e le connessioni tramite Facebook con altri pazienti affetti da SLA in tutto il mondo. Ho acquisito fiducia in me stesso e non ero più intimidito dalla malattia.
Il blog ti ha potenziato?
DM: ?Sì. Il feedback positivo che ricevo dai miei lettori di blog mi dà conferma che sono sulla strada giusta con la mia convinzione nell'applicare principi di benessere per vivere con la SLA. Inoltre, sono orgoglioso di sapere che sto fornendo informazioni di valore alla comunità di ALS.
Quando hai notato per la prima volta che i tuoi post erano davvero in risonanza con le persone?
DM: ? Quando il mio medico e il team della clinica ALS di Tucson, dove vado, mi hanno detto che raccomandavano il mio blog ad altri pazienti della clinica. E quando le persone che non avevano nemmeno la SLA hanno scritto per dirmi che hanno trovato i post del mio blog utili anche per le loro vite?
A chi è collegato il tuo blog a cui non avresti potuto accedere diversamente?
DM: ? Attraverso il mio blog ho avuto la meravigliosa opportunità di fare amicizia con altri pazienti affetti da SLA da letteralmente in tutto il mondo. Ho anche avuto l'esperienza unica di essere un 'speaker virtuale' dall'Arizona per un gruppo di supporto ALS online in Minnesota. Inoltre, sono stato invitato a collaborare con diversi professionisti della SLA in ambito medico per creare presentazioni per le recenti conferenze nazionali e internazionali sulla SLA.
I blog hanno cambiato il tuo modo di guardare o di avvicinarti alla tua SLA?
DM: ? È un cerchio infinito. Seguo il mio stesso consiglio e scrivo su quello che sto facendo.
Cosa cambieresti nel modo in cui si parla di ALS?
DM: "Esiste un enorme focus sui sintomi fisici della SLA, con conseguente nuove tecnologie che aiutano i pazienti a far fronte a questi sintomi. Ma poiché ogni diagnosi include l'affermazione, "aspettativa di vita di 2-5 anni", che causa a molti pazienti di perdere inutilmente speranza, ritirarsi e rinunciare, mi piacerebbe vedere più enfasi nel sostenere l'area del benessere psicologico per i pazienti , i loro caregivers e membri della famiglia.?
Qual è la cosa che preferisci del blogging?
DM: ? Far ridere la gente. I miei post seri sono basati sulla ricerca e offrono consigli e suggerimenti utili, ma i miei post umoristici sono proprio questo; per la gioia e la salute della risata.?
Perché l'umorismo è così importante per te?
DM: "Avere il senso dell'umorismo e vedere la vita da una prospettiva diversa è una parte importante del nostro benessere. Mi diverto a condividere momenti pazzeschi che mi accadono in modo che gli altri possano relazionarsi e sentirsi meglio con le loro vite. In un piccolo angolo della mia dichiarazione di missione, "Puoi stare bene mentre vivi con la SLA" - Possiamo ancora ridere mentre viviamo con la SLA !?
